0 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Дополнительные заболевания печени у детей и взрослых

Дополнительные заболевания печени у детей и взрослых

Клинические проявления варьируют от острого гепатита до незаметного развития гепатоспленомегалии, цирроза и портальной гипертензии с угнетением сознания и нарушением нутритивного статуса. Наиболее частые хронические поражения печени — хронические вирусные гепатиты (В, С или ни А-ни G) и аутоиммунный гепатит, однако всегда необходимо исключать и болезнь Вильсона-Коновалова.

Выраженность гистологических признаков гепатита (воспалительные инфильтраты в портальных трактах, распространяющиеся на печёночные дольки) варьирует.

Причины хронических заболеваний печени у детей:
• Хронические гепатиты:
— Первичный склерозирующий холангит (в том числе в сочетании с язвенным колитом).
— Аутоиммунный гепатит.
— При применении лекарственных препаратов (нитро-фуранов, НПВС).
— При воспалительных заболеваниях кишечника.
— Хронические вирусные гепатиты В, С, ни А-ни G.

• Болезнь Вильсона-Коновалова (у детей старше 3 лет).
• Недостаточность а1-антитрипсина.
• Муковисцидоз (МВ).

• Вторичные:
— при неонатальной патологии печени;
— при поражениях жёлчных протоков.

Аутоиммунный гепатит

Аутоиммунный гепатит обычно начинается в возрасте 7-10 лет. Чаще болеют девочки. Заболевание может протекать как острый гепатит, острая печёночная недостаточность или хроническое поражение печени с симптомами, типичными для аутоиммунных заболеваний (высыпания на коже, красная волчанка, артрит, гемолитическая анемия, нефрит).

Диагностика основывается на выявлении гипергаммаглобулинемии (IgG >20 г/л), аутоантител [антител к гладким мышцам (SMA), антиядерных антител (ANA), антител к микросомальному антигену печени и почек (LKM)], снижения концентрации С4-компонента комплемента в сыворотке крови, типичных гистологических изменений. В 90% случаев положительного эффекта удаётся достичь с помощью терапии преднизолоном и азатио-прином.

Муковисцидоз как причина хронического заболевания печени

При муковисцидозе выявляют патологическую концентрацию жёлчных кислот и поражение жёлчных протоков, так как муковисцидозный трансмембранный переносчик располагается и на эпителии жёлчных протоков. Цирроз и портальная гипертензия развиваются приблизительно у 20% больных к середине пубертатного периода. Раннее поражение печени с помощью биохимических, УЗИ или радиоизотопных исследований выявить сложно.

Гистологические изменения в печени включают жировую дистрофию, очаговый билиарный фиброз или очаговый узловой цирроз. Лечение, помимо стандартной терапии MB, включает назначение урсодезоксихолевой кислоты. В терминальной стадии поражения печени рассматривают возможность проведения трансплантации печени (изолированно или в комбинации с сердечно-лёгочной трансплантацией).

Болезнь Вильсона-Коновалова как причина хронического заболевания печени

Болезнь Вильсона-Коновалова — аутосомно-рецессивное заболевание, наблюдаемое с частотой 1 случай на 200 000. Идентифицированы множество мутаций гена, обусловливающего развитие болезни Вильсона-Коновалова (располагается на хромосоме 13). Основной генетический дефект заключается в снижении синтеза церулоплазмина (медьсвязывающий белок) и нарушении экскреции меди в жёлчь, что приводит к её накоплению в печени, мозге, почке и роговице.

Болезнь Вильсона-Коновалова редко начинается у детей до 3 лет. Дебют заболевания с поражения печени обычно наблюдают у детей до 12 лет, возможна практически любая форма патологии печени, включая острый и фульминантный гепатит, цирроз и портальную гипертензию. Дебют с неврологических нарушений обычно наблюдают у детей второго десятилетия жизни, возможны снижение школьной успеваемости, поведенческие нарушения и экстрапирамидные симптомы, такие, как нарушение координации движений, тремор и дизартрия.

Иногда наблюдают почечную тубулопатию с развитием витамина D-резистентного рахита и гемолитическую анемию. Накопление меди в роговице (кольцо Кайзера-Фляйшера) не наблюдают у детей до 7-летнего возраста.

Диагноз подтверждают обнаружением пониженной концентрации церулоплазмина и меди в сыворотке крови, повышенной экскреции меди с мочой и увеличения содержания меди в печени.

Пеницилламин — средство, связывающее медь и способствующее её экскреции с мочой. Препарат уменьшает накопление меди в печени и ЦНС, а также снижает токсические эффекты депозитов меди. Пеницилламин в комбинации с препаратами цинка — средство выбора для уменьшения накопления меди. Для предотвращения периферических невропатий назначают пиридоксин. Уменьшение выраженности неврологических симптомов иногда отмечают только через 12 мес терапии.

При отсутствии лечения 30% детей с болезнью Вильсона-Коновалова погибают от печёночных осложнений. При острой или терминальной стадии хронической печёночной недостаточности следует рассмотреть возможность трансплантации печени.

Врождённый фиброз печени как причина хронического заболевания печени

Врождённый фиброз печени проявляется у детей старше 2 лет гепатоспленомегалией, увеличением живота и портальной гипертензией. Возможно одновременное поражение почек. Врождённый печёночный фиброз отличается от цирроза печени сохранностью функций печени на ранних стадиях. При гистологическом исследовании выявляют крупные тяжи фиброзной ткани, содержащие аномальные жёлчные протоки. В последующем развивается портальная гипертензия, которая может привести к кровотечению из варикозно-расширенных вен пищевода.

Неалкогольная жировая болезнь печени у детей

Неалкогольную жировую болезнь печени выявляют у 60% детей с ожирением, она также возможна и у худых индивидуумах, и при некоторых метаболических нарушениях. Термин «неалкогольная жировая болезнь печени» объединяет как доброкачественную жировую инфильтрацию печени, так же как более агрессивные формы, сопровождающиеся воспалением и фиброзом, которые могут привести к развитию цирроза в детском возрасте. Патогенез заболевания до конца не выяснен, хотя прослеживается связь с инсулинорезистентностью. У детей с ожирением ФПП улучшаются при снижении массы тела.

Заболевания печени у детей

Заболевания печени у детей бывают наследственными и приобретенными, могут проявиться или возникнуть в любом возрасте. В первый месяц жизни у ребенка могут появиться симптомы гепатомегалии – умеренное увеличение печени у детей является состоянием организма, а не заболеванием. Оно проходит к двухмесячному возрасту, при этом патологические изменения в самом органе не происходят. В первые две недели после рождения у новорожденного может быть желтушка: это нормальное явление, не несущее угрозы здоровью.

К тяжелым же последствиям приводят такие заболевания печени как:

  • Гепатит вирусного происхождения;
  • Токсический гепатит;
  • Аутоиммунный гепатит;
  • Жировой гепатит;
  • Инфекции, связанные с заражением паразитами;
  • Закупоривание желчных протоков;
  • Новообразования в тканях печени.

Желтуха новорожденных

Проявляется она пожелтением кожи лица, груди, живота от груди до пупка и глазных склер, встречается у 50 % малышей. Важно не допустить перехода физиологической желтухи в патологическую, чтобы это не привело к осложнениям.

Младенческая желтушка возникает по естественным причинам: из-за конфликта резус-фактора матери и младенца; несовпадения их групп крови (что бывает редко); преждевременных родов, вследствие чего состав крови ребенка меняется медленней.

Когда ребенок делает первый вдох легкими, происходит изменение состава крови: у недоношенного малыша организм еще не окреп, и билирубин перерабатывается хуже, его переизбыток и приводит к временному окрашиванию кожного покрова и белков глаз в желтый цвет. В это время печень еще слабого ребенка перегружена, существует риск перехода физиологической желтухи в патологическую.

При естественной (неонатальной) желтушке:

  • кожа новорожденного приобретает желтый оттенок не ранее, чем через 36 часов после рождения;
  • уровень билирубина должен снижаться с каждым днем;
  • наиболее интенсивной желтизна становится на третьи сутки – по прошествии этого времени кожа начинает светлеть.

Через 2 (максимум через 4) недели желтизна должна пройти совсем. Все это время ребенок должен быть активен, хорошо есть и спать.

Симптомы патологической желтухи у новорожденного:

  • Пожелтение кожи уже спустя несколько часов после появления на свет;
  • Желтая кожа на руках, ногах, стопах и ладонях;
  • Частый плач;
  • Вялость, постоянная сонливость;
  • Плохой аппетит вплоть до отказа от пищи;
  • Моча темного цвета;
  • Бесцветный кал;
  • Заметно увеличенная печень;
  • Оттенок желтизны не лимонный, а зеленоватый.

При этих признаках следует немедленно обратиться в больницу для измерения и контроля динамики уровня билирубина, прохождения УЗИ печени на предмет выявления повреждений желчных протоков и нарушения оттока желчи, и сдачи печеночных проб АЛТ и АСТ.

Если у младенца физиологическая желтушка, в качестве поддержания организма ему назначают препараты глюкозы, витамины, фитотерапию.

В целях снижения уровня билирубина рекомендуется фототерапия – нахождение определенное время под светом зеленых и синих ламп. Кормящей матери прописывают специальное диетическое питание для снижения жирности молока, чтобы у ослабленного малыша не возникало проблем с пищеварением.

В целях профилактики патологической желтухи у младенцев в первые дни жизни регулярно измеряется билирубин, а родители должны следить за изменением цвета кожи у ребенка. В тяжелых случаях назначается оперативное вмешательство, переливание крови и прочие процедуры в условиях стационара.

Гепатит (желтуха)

Если на фоне пожелтения кожи у ребенка отмечаются несвойственные для физиологической желтухи проявления, это говорит о генетической патологии либо развитии желтухи вследствие механических травм, полученных во время прохождения родовых путей. Возможно также вирусное происхождение заболевания.

Если вовремя не выявить у новорожденного ребенка патологическую желтуху, это может привести к проникновению билирубина в мозг и развитию ядерной желтухи, последствия которой: поражение ЦНС, задержка физического развития, умственная отсталость. Ребенок теряет координацию движений, вероятно развитие глухоты. Общая интоксикация организма может привести к летальному исходу.

Вирусный гепатит

Вирусные гепатиты А и В передаются младенцу от зараженной матери во время родов, ребенок постарше может подхватить вирус во время контакта с больным человеком. Гепатитом С есть вероятность заразиться у стоматолога, во время прививки в поликлинике или хирургического лечения в стационаре: вирус сохраняется на плохо простерилизованных инструментах.

Токсический гепатит

Возникает вследствие передозировки лекарств, отравления бытовой химией, пищевых отравлений. У детей подросткового возраста может развиться на фоне приема алкогольных напитков.

Аутоиммунный гепатит

Патология, при которой клетки печени разрушает собственная иммунная система человека. В не до конца сформировавшемся организме ребенка прогрессирующий процесс поражения одного из основных кроветворных органов происходит быстрее, чем у взрослого. Ткани печени отмирают и заменяются рубцовой тканью, что ведет к циррозу.

Жировой гепатит

Возникает у детей, страдающих ожирением и заболеваниями поджелудочной железы. Ткани печени перерождаются вследствие накопления в них жира, орган начинает функционировать неполноценно.

Заражение паразитами

Каждый третий ребенок дошкольного возраста болеет лямблиозом. Дети до 3 лет переносят заболевание тяжело, так как в этом возрасте при заражении поднимается высокая температура, появляются сильная тошнота, бывает рвота.

Читать еще:  Болезнь печени жильбера

Лямблии поглощают из крови питательные вещества, взамен выпуская в нее токсины. У ребенка снижается иммунитет, он начинает испытывать слабость, наблюдается отсутствие аппетита. Ослабленный организм становится уязвим для простудных и воспалительных заболеваний, могут развиться бронхиальная астма и аллергия.

Заподозрить у ребенка лямблиоз можно по частому жирному, зловонному стулу.

Обструкция желчевыводящих путей

Дискинезия желчевыводящих путей представляет собой закупорку желчных протоков. Грудного ребенка с такой патологией вылечить практически невозможно – необходима пересадка печени, последствием которой может стать цирроз. Причинами могут быть как врожденная патология, так и механические травмы во время родов.

Опухолевые заболевания

Онкологические новообразования в тканях печени очень опасны для детей. Случается такое редко, по статистике детский рак печени составляет всего 4 % от всех случаев подобных заболеваний у населения, но в 70 % случаев опухолей в тканях печени у детей – это злокачественные образования. Причиной чаще всего бывает запущенный гепатит В и С.

Печеночные расстройства

Почти все заболевания печени у детей имеют симптоматику, схожую с различными заболеваниями желудочно-кишечного тракта и других органов. Если у ребенка есть факторы риска именно болезней печени, то значение следует придавать следующим симптомам:

  • Желтушному оттенку кожных покровов и желтизне склер;
  • Постоянно держащейся субфебрильной температуре от 37,1°C до 38°C без признаков простуды и болей – это свидетельствует о вялотекущих скрытых воспалительных процессах, что характерно для печеночных патологий;
  • Темному цвету мочи;
  • Бесцветному калу;
  • Тошноте;
  • Отсутствию аппетита.

Ребенок может ощущать тяжесть в правом подреберье, горечь во рту, становится вялым и невыносливым физически, испытывает общее недомогание.

У детей 5-7 лет активно развивается желчевыводящая система. В связи с этим может наблюдаться умеренная гепатомегалия – небольшое, но пальпируемое увеличение печени. Ребенок может испытывать легкие недомогания, кожа может желтеть. Это объясняется возрастной физиологией, а не говорит о болезни. В каком-либо лечении необходимости нет, но диета, показанная при заболеваниях у детей печени, будет не лишней.

Лечение и профилактика

Лечение заболеваний печени у детей бывает консервативным и хирургическим. Назначают при воспалениях – антибиотики; при гепатите, циррозе – гепатопротекторы; в нужных случаях – желчегонные средства. Делают лапароскопию – бескровную операцию, при необходимости – полостную.

Профилактические меры направлены на поддержание иммунитета детского растущего организма и формирование тканей. В меню должны присутствовать овощи, зелень, фрукты, молочные продукты – творог, йогурты. Питание должно быть полноценным, ребенок должен соблюдать режим еды – завтрак, обед и ужин должны быть вовремя.

Как распознать развитие заболеваний печени у детей

В детском организме многие органы и системы продолжают дозревать после появления малыша на свет. Поэтому заболевания печени у детей встречаются не намного реже, чем у взрослых людей. Задача педиатра и родителей ребёнка – внимательно относиться к малейшим отклонениям в самочувствии крохи и своевременно проводить диагностические и лечебные процедуры.

Настораживающие признаки

На начальном этапе своего развития заболевание структур печени не имеет четких симптомов. Ведь компенсаторные возможности органа огромны. Первые признаки расстройства в билиарной системе:

  • снижение аппетита – малыш хуже ест, отказывается от ранее любимых им блюд;
  • чрезмерная капризность – плаксивость по малейшему поводу и без такового;
  • эмоциональная лабильность – частые смены настроения;
  • повышенная утомляемость – детям присуще больше спать, чаще отдыхать, а не бегать и играть, как раньше;
  • нарушение сна.

По мере прогрессирования болезни появляются функциональные сбои в органе, что проявляется следующими изменениями:

  • окраски кожных покровов и слизистых – их желтушность;
  • увеличением размеров печени – у детей можно почувствовать плотный край органа несколько ниже ребер;
  • колебанием температуры тела – чаще в диапазоне 37.2–38 градусов;
  • нарушением стула – затрудненность опорожнения кишечника;
  • изменением цвета каловых масс и мочи;
  • усилением диспепсии – метеоризмы, отрыжка воздухом, горечь во рту;
  • склонностью к повышенной кровоточивости.

При утяжелении заболевания в проекции печени наблюдается усиление венозного рисунка, а также отечность конечностей, ухудшение состояния кожи, волос и ногтей.

Причины заболеваний печени у детей

Общепринято подразделять детские болезни в паренхиме печени на врожденные отклонения в строении или функционировании, а также приобретенные – наследственные. К примеру, недоразвитие отдельных структур органа, его желчных протоков. В этом случае врачи будут подбирать корректирующие хирургические варианты лечения или медикаментозную поддерживающую терапию.

Гораздо чаще к заболеваниям у детей в области печени ведут внешние провоцирующие факторы. В большинстве случаев вина лежит на матери – неправильное питание с преобладанием жирных, тяжелых блюд, продуктов с высокой концентрацией химических добавок. Пагубные личные привычки – особенно злоупотребления табачной/алкогольной продукцией повышают риск нарушений в печени. Нередко бесконтрольный прием медикаментов – без учета их токсического влияния на плод, ведет к формированию различных соматических заболеваний.

Основные билиарные заболевания

С первых же суток после родов нагрузка на детский организм возрастает – в русле крови еще находятся клетки биологической ткани его матери, которые требуется инактивировать. Процесс протекает именно в печени, которая далеко не всегда к подобному готова. В других случаях появлению заболевания способствует наследственная предрасположенность. В практике специалистов-педиатров были описаны следующие заболевания печени:

  • Желтуха у новорожденных детей – изменение окраски кожных тканей встречается у 80-90% малышей. Это вполне физиологическое состояние, с которым детский организм справляется самостоятельно. Реже требуется введение лекарственных средств и физиотерапевтические процедуры. Если же желтушное окрашивание усиливается, а не бледнеет, то родителям ребенка следует незамедлительно обратиться к врачу.
  • Гепатит – проникновение в организм детей вирусных микроорганизмов, которые перемещаются в клетки печени и провоцируют тяжелые сбои в ее работе. Факторы риска – инфицированность материи, травмы кожи малыша при родах. Патология ведет к замедлению развития детей, различным осложнениям, к примеру, печеночной энцефалопатии, умственной отсталости. Требуется раннее комплексное лечение в условиях инфекционного стационара.
  • Глистные инвазии – при частых близких контактах с домашними животными или при несоблюдении мер личной гигиены, паразиты попадают через род детей в их пищеварительный тракт, а оттуда в печень. Расстройство сопровождается подъемом температуры, диспепсическими симптомами, нарушением питания.
  • Крайне опасное заболевание печени – опухоли у детей. До 2/3 известных случаев имеет злокачественный характер с быстрым наступлением летального исхода.

Достижения современной медицины позволяют эффективно бороться с большинством патологий у детей, даже в области печени и ее протоков. Родителем необходимо вовремя обратиться к врачу и выполнить все его рекомендации.

Диагностика

Помимо выслушивания жалоб больных и тщательного сбора у них анамнеза, специалисты-педиатры обязательно подтверждают заболевания печени у детей, используя инструментально-лабораторные диагностические процедуры. Это в последующем облегчает подбор оптимальной схемы лечения.

Визуализировать расположение патологического очага, его протяженность и размеры, а также вовлеченность в болезненный процесс соседних органов позволяет ультразвуковой осмотр печени. Он доступен в большинстве лечебных учреждений.

Однако для повышения информативности процедуры требуется специальная подготовка. Максимально информировать о состоянии печени и ее возможных заболеваниях у детей призваны компьютерная и магнитно-резонансная томографии. К их проведению должны быть особые показания, поскольку перечень противопоказаний обширен.

Лабораторные исследования – оценка параметров крови, мочи, а также желчи и кала, расскажут врачу об общем состоянии детского организма, имеющихся в нем отклонениях в функционировании билиарной системы. Дополнительно могут быть назначены ПЦР диагностика перенесенных инфекций, в том числе гепатит и сифилис, а также коагулограмма, иммунологические исследования.

Лечение и способы профилактики заболеваний печени у детей

Упор лечебных процедур в устранении проявлений заболеваний печени врачи, безусловно, делают в коррекции жизни детей – их питания, режима отдыха, а также отсутствие стрессов и физических нагрузок. Медикаментозная терапия заключается в курсовом приеме специальных препаратов – для подавления активности болезнетворных микроорганизмов, для восстановления деятельности гепатоцитов, ускорения выведения токсинов и шлаков из кишечного тракта.

Лекарства могут быть введены не только перорально, через рот, но и парентерально – в форме инфузий. Подробная инструкция к каждому медикаменту позволяет врачу оценить не только показания, но и противопоказания с ограничениями для каждого случая заболевания печени.

По индивидуальным показаниям применяют хирургические методы лечения у детей – к примеру, для иссечения опухолевого очага, кисты. Реже требуется трансплантация органа – для спасения детской жизни.

Мерами предупреждения подобных расстройств в билиарной системе являются соблюдение основ здоровой жизни и правильного питания как родителями малыша, так и самими детьми – употребление экологически чистых продуктов и воды, закаливание, личная гигиена, своевременное лечение всех болезней. Профилактические медицинские осмотры помогут своевременно выявить предрасположенность к заболеваниям печени и начать лечение.

Заболевания печени у детей. Причины заболеваний, симптомы, диагностика и лечение.

Статьи по теме

Зиннатуллин Марат Радикович

  • Врач-гастроэнтеролог
  • Кандидат медицинских наук
  • Член Российской гастроэнтерологической ассоциации
  • Председатель клуба гастроэнтерологов холдинга СМ-Клиника

В настоящий момент по статистике случаи заболевания печени среди новорожденных детей составляют 1 к 2500 рождаемых в нашей стране.

Ранняя диагностика заболеваний печени у новорожденных детей и младенцев чрезвычайно важна, так как с её помощью возможно предотвратить неблагоприятное течение болезни и ёё негативные последствия. Это важно ещё и потому, что различные нарушения печёночных функций и связанные с этим общие нарушения в организме ребёнка нарастают с возрастом. Так, например, обнаружение билиарной атрезии у ребёнка в возрасте 2-х месяцев и старше резко снижает эффективность и успешность оперативного лечения или хирургической коррекции. Раннее распознание печёночной дисфункции позволяет родителям и врачам провести коррекцию режима дня ребёнка, системы вскармливания и питательной поддержки, а также других немедикаментозных и нехирургических мероприятий, позволяющих замедлить прогрессирующее течение заболевания. Результатом может быть снижение числа побочных явлений и улучшение роста ребёнка.

Ранняя диагностика болезней печени очень важна ещё и в связи с тем, что в случае необходимости проведение её ортотопической трансплантации при хирургическом вмешательстве, как правило, более успешно у детей, весом больше десяти килограмм.

Читать еще:  Жук знахарь при гепатите

К сожалению, в настоящее время ранняя диагностика поражений печени, в том числе и тяжёлых, является серьёзной проблемой и осложняется идентичными первоначальными проявлениями. Среди новорожденных пациентов болезни печени не имеют ярко выраженную симптоматику и обладают неспецифичными клиническими признаками. Так, например, при поражении печёночной ткани у новорожденного, в первую очередь, образуется желтушная окраска кожных покровов, часто педиатрами это не замечается и списывается на физиологическую желтуху новорожденных. В связи с этим, врачи-педиатры и родители должены более внимательно относиться к состоянию новорожденного ребёнка и стараться вовремя выявлять возможные признаки, указывающие на поражение печени.

Самые распространённые причины заболевания печени у детей первого года жизни:

  • холестатические нарушения: билиарная атрезия, холелитиаз, недостаточность желчных протоков, киста холедоха, гемолитическое заболевание – сгущение желчи, синдромы прогрессирующего семейного холестаза, доброкачественный рецидивирующий холестаз и т.д.;
  • вирусный гепатит и другие инфекционные заболевания новорожденных: вирус герпеса, цитомегаловирус, токсоплазмос, вирус Эпштейна-Барра, краснуха, сифилис, энтеровирус, аденовирус и другие;
  • наследственные болезни обмена веществ: сахарный диабет , нарушения метаболизма желчных кислот, нарушения метаболизма углеводов, белков и жиров, нарушения цикла мочевины и другие ферментопатии;
  • токсическое (фармакологическое) воздействие на организм: гипервитаминоз А, некоторые виды лекарственных препаратов, общее парентеральное питание.
  • Итак, причины заболевания печени чрезвычайно разнообразны у детей, однако 95 % из них возникают из-за застоя желчи в желчном пузыре (холестаза), который образуется вследствие врождённого заращения желчных протоков (билиарная атрезия) и гепатита новорожденных (неонатального гепатита).

Признаки заболевания печени

Основные признаки дисфункции печени у новорожденных проявляются стойкой нефизиологической желтухой, даже по истечении 14 дней после рождения. Если у ребёнка старше 2-х недель наблюдаются признаки желтухи, следует провести тщательное обследование печени. У здоровых детей билирубин, который содержится в желчи, поступает в кишечник из желчного пузыря и после ряда изменений переходит в пигмент стеркобилин, придающий стулу новорожденного характерную коричневую окраску. Если же раннее начало желтухи сопровождается появлением ахолического (бесцветного) стула, то это может говорить о холестазе, при котором желчь застаивается в желчном пузыре и не поступает в кишечник, в связи с чем кал ребёнка не имеет цвета. Также нарушение свёртываемости крови, выявленное при анализе, может указывать на дисфункцию печени.

Другим признаком поражения печени является увеличение её размеров, иногда видимое зрительно. У больного ребёнка печень выбухает в правом подреберье (в то время как у здорового она лишь немного выступает из-под правой рёберной дуги на 1-2 сантиметра), её нижняя граница может опуститься до середины живота, а иногда и ниже. Живот при этом становится заметно асимметричным, а поверхность печени может быть бугристой. При прогрессировании заболевания может проявляться увеличение селезёнки.

Развитие печёночной недостаточности – асцит, который приводит к увеличению размеров живота из-за скопления лишней жидкости в брюшной полости, является ещё одним признаком тяжёлого осложнения заболеваний печени. У ребёнка с печёночной недостаточностью из-за снижения концентрации плазменных белков происходит нарушение свёртываемости крови и, как следствие, развиваются отёки и нарастает интоксикация организма. Иногда асцит бывает врождённым и, как правило, указывает на врождённую печёночную недостаточность, цирроз печени или болезни накопления . Дети с такими тяжёлыми заболеваниями печени погибают на втором или третьем году жизни от печёночной недостаточности.

Лечение заболеваний печени у новорожденных и детей младшего возраста назначается только после тщательного обследования ребёнка и постановки точного диагноза. В каждом конкретном случае необходимы различные методы лечения: оперативное вмешательство, например, при атрезии желчных ходов, или только диетотерапия и медикаментозное лечение. Ни в коем случае нельзя прибегать к самостоятельному лечению ребёнка гомеопатическими препаратами или биологически активными добавками без назначения врачей. Отсутствие ранней диагностики, невнимательность родителей и врачей, а также отсутствие адекватного лечения может существенно ухудшить качество дальнейшей жизни ребёнка и сократить её продолжительность. Об этом всегда необходимо помнить!

Все о заболеваниях печени у детей

К сожалению, патологии печени развиваются даже в детском возрасте. Чаще всего им характерно стремительное и более проблемное течение, чем у взрослого человека. Именно поэтому я предлагаю разобраться в симптомах заболеваний, основных методах диагностики и лечения. Это позволит избежать развития осложнений и критических последствий.

Симптомы

Клиническая картина может существенно различаться в зависимости от конкретного типа патологии. Именно поэтому необходимо каждую из них рассматривать в отдельном порядке.

Желтуха новорожденных

Такое состояние может возникнуть по естественным (конфликт резус-факторов, преждевременные роды) и патологическим причинам, которые различаются между собой по симптоматике.

Для первого случая характерны такие признаки:

  • кожные покровы приобретают специфический окрас не раньше, чем через 36 часов с момента появления на свет;
  • соотношение билирубина понижается каждые 24 часа;
  • наиболее выраженной желтизна оказывается спустя три дня, после чего кожа постепенно светлеет.

Примерно через три-четыре дня желтуха должна пройти окончательно. Оптимистичным признаком является умеренная активность и хороший аппетит у новорожденного.

Во втором случае, когда желтуха обусловлена заболеваниями ЖКТ, картина будет немного отличаться:

  • изменение оттенка кожного покрова уже через несколько часов после рождения;
  • пожелтение эпидермиса на всех конечностях, а также на стопах и ладонях;
  • постоянный плач;
  • вялость и перманентная сонливость;
  • плохой аппетит, в том числе абсолютный отказ от употребления пищи;
  • потемнение мочи;
  • обесцвечивание каловых масс.

Может иметь место заметное увеличение печени, а также зеленоватый оттенок желтизны.

Гепатит

Если идентифицируются нетипичные проявления желтухи, специалисты могут заподозрить заболевания вследствие механических травм. Не менее вероятным вариантом является вирусное происхождение болезни. Именно поэтому данные состояние необходимо рассматривать отдельно.

Вирусный

Соответствующие формы заболевания (А, В и С) могут передаваться малышу от уже больной матери в процессе прохождения через родильные пути, а также при контакте с зараженным человеком.

Симптомы следующие:

  • слабость;
  • увеличение температурных показателей – чем старше ребенок, тем менее это выражено;
  • тошнота и рвотные позывы;
  • сильные боли (локализуются в животе и суставах).

Может иметь место изменение оттенка каловых масс, кожные высыпания. Учитывая, что у ребенка еще слабая иммунная система, состояние будет развиваться стремительно.

Токсический

Может развиться по причине передозировки лекарствами, отравления бытовой химией, а также пищевыми продуктами. Вероятно появление вследствие приема алкогольных напитков.

Проявляется:

  • изменением привычной активности;
  • потерей аппетита;
  • похуданием.

Острая форма данного заболевания печени у детей связана с:

  • постоянными болями в правом подреберье, в особенности после употребления пищи;
  • усталостью и стремительной утомляемостью;
  • расстройством работы желудочно-кишечного тракта.

Аутоиммунный

Начинается постепенное разрушение собственной иммунной системы ребенка. Данный прогрессирующий процесс является более стремительным, чем у взрослого человека.

На фоне агрессивных симптомов (пожелтение кожи, пищеварительные расстройства, повышенная температура) происходит отмирание клеток печени, их замена рубцовыми тканями. Все это в результате провоцирует цирроз.

Жировой гепатоз

Возникает у детей, страдающих либо ожирением, либо болезнями поджелудочной железы.

На фоне перерождения тканей печени и дисфункции органа идентифицируют:

  • увеличение массы брюшного жира, что сказывается на работе внутренних органов;
  • дестабилизацию липидного обмена;
  • увеличение показателей кровяного давления;
  • усугубление восприимчивости к инсулину и симптомы расстройства, связанного с обменом глюкозы.

Заражение паразитами

Обращаю ваше внимание на то, что около 30% детей дошкольного возраста сталкивались с лямболиозом.

Важно учитывать следующие особенности:

  1. Ребенок до трех лет будет переносить патологию особенно тяжело. В этом возрасте она ассоциируется с увеличением температуры, появлением сильной тошноты и рвотных позывов.
  2. Лямблиям, как и любым паразитам, свойственно поглощение питательных веществ и замена их токсинами, что сказывается на быстром усугублении состояния.
  3. У ребенка происходит изменение иммунитета, наблюдается слабость и нежелание кушать.
  4. Имеет место предрасположенность к простудным и воспалительным формам заболевания. Может даже развиться аллергическая реакция или бронхиальная астма.

Закупорка желчевыводящих протоков

Дискинезия путей сопровождается специфическими признаками.

Если на них вовремя не обратить внимания, функции печени могут быть значительно нарушены:

  • перманентные ноющие боли справа, уменьшающиеся после приема пищи;
  • неприятный запах из ротовой полости;
  • частая тошнота;
  • повышенная степень потоотделения;
  • пожелтение слизистых поверхностей и кожного покрова;
  • усугубление аппетита.

Опухолевые заболевания

Если недоброкачественные болезни печени у детей не будут вовремя выявлены, вероятность смертельного исхода наиболее высока. Чаще всего причиной патологии оказывается запущенная форма гепатита – В или С.

Злокачественные новообразования диагностируют редко (в 4% случаев), но их симптомы следует знать:

  • необъяснимое снижение аппетита и очень быстрая потеря массы тела;
  • нарушение стула, а именно чередование диареи и запоров;
  • беспричинное беспокойство, бессонница;
  • минимальная степень активности на фоне стремительной утомляемости;
  • частые вздутия брюшины.

Особенность такой симптоматики заключается в том, что она не указывает непосредственно на злокачественность процесса. Заподозрить и установить ее можно лишь после полноценного обследования.

Доброкачественные образования

Это может быть гемангиома, липома, фиброма и другие опухоли, не являющиеся онкологическими. В подавляющем большинстве случаев они протекают без каких-либо симптомов, но ровно до тех пор, пока не достигнут серьезных размеров.

В такой ситуации клиническая картина следующая:

  • ощущение тяжести в эпигастральной области или в подреберье справа;
  • постоянные ноющие ощущения, никак не связанные с употреблением пищи;
  • диспепсические признаки, а именно тошнота, отрыжка, горечь в ротовой полости;
  • крайне редко увеличивается объем живота или размер печени.

Может иметь место механическая желтуха или даже желудочно-кишечное кровотечение. Развиваются они нечасто: вследствие сдавливания желчных протоков или портальной гипертензии. Проявляется лихорадка (при некротизировании области), сердечная недостаточность.

Кроме того, обращаю ваше внимание на то, что отличить именно доброкачественные образования можно по отсутствию:

  • опухолевой интоксикации, а именно слабости, утомляемости, значительной бледности, быстрой потере веса;
  • форсированного роста структуры;
  • отягощенного онкологией анамнеза.

Клинический случай

Четыре месяца назад ко мне обратились обеспокоенные родители. Их ребенок в последние несколько недель полностью потерял аппетит, вследствие чего быстро утрачивал массу тела, стал пассивным, постоянно простуженным. Я заподозрила гепатит, поскольку имело место еще и потемнение мочи вместе с незначительным обесцвечиванием каловых масс.

Читать еще:  Вирусные гепатиты что это такое отличия от неинфекционного гепатита

Анализ крови, УЗИ и другие обследования подтвердили вирусный гепатит, которому характерно форсированное развитие. Учитывая это и вероятность осложнений, я решила как можно скорее начать лечение. Терапия была комбинированная: медикаменты и хирургическое вмешательство. В результате после полутора месяцев мы добились значительного прогресса. Ребенок теперь умеренно набирает вес, стал активным и жизнерадостным, а главное – восстановились функции печени!

Методы диагностики

При определении того или иного заболевания важно провести полноценное обследование. Оно подразумевает сдачу целого ряда анализов, а также инструментальные методики.

Лабораторные

Речь идет о целом перечне проверок, если у ребенка болит печень:

  1. Общеклинический анализ крови. Он позволяет установить повышение лейкоцитов, ускорение СОЭ – это указывает на воспалительные процессы. При наличии увеличения эозинофилов можно говорить о паразитарной патологии.
  2. Иммунологические тесты проводятся для идентификации лямблий и других организмов за счет выявления специфических белков.
  3. Анализы для подтверждения инфекционной природы гепатита.
  4. Коагулограмма, которая позволяет исследовать свертывающую систему крови.

Не следует забывать и о печеночных нормах, которые также обязательны в детском возрасте. Обращаю внимание на то, что показатели могут существенно различаться в зависимости от количества лет ребенка.

Инструментальные

Если присутствуют признаки болезни печени у ребенка, проводятся дополнительные обследования. Они заключаются в:

  • УЗИ – с целью визуализации гепатобилиарной системы (это на 100% безопасный метод обследования);
  • дуоденальное зондирование (может провоцировать неприятные ощущения при введении трубки), которое позволяет проанализировать состав желчи и ее порционные объемы;
  • холецисто- или холангиопанкреатография – для более полноценного обследования системы.

Лечение

После всех диагностических исследований можно говорить о проведении восстановительного курса. Оно должно быть комплексным, а именно основываться на применении лекарственных средств, хирургической методике и специальной диете.

Медикаменты

Их применение позволяет облегчить состояние пациента, а также справиться с развитием причины патологии.

Врачом могут быть назначены:

  • противовоспалительные средства, позволяющие справиться с болевым синдромом и снизить выраженность воспаления – «Аспирин»;
  • спазмолитики, которые расширяют билиарные пути и нормализуют прохождение желчи – «Анальгин», «Парацетамол»;
  • седативные – к числу допустимых успокоительных препаратов причисляют «Глицин», «Атомоксетин»;
  • антибактериальные, противовирусные или антипаразитарные средства, позволяющие бороться с соответствующими возбудителями;
  • желчегонные средства, которые исключают застойные процессы – «Холафлукс», «Холагогум».

Хирургическая тактика

На последней стадии желчнокаменной болезни может оказаться необходимым удаление пузыря, а именно холецистэктомия.

Хотелось бы обратить внимание на то, что:

  • вмешательство обеспечивается за счет лапароскопических инструментов;
  • если имеет место атрезия желчевыделительных протоков, не следует забывать о формировании анастомозов для нормализации оттока желчи;
  • в наиболее сложных случаях может потребоваться трансплантация органа.

Процедуры

Отлично зарекомендовали себя лечебная физкультура, а также:

  • гальванизация – непрерывное воздействие малых разрядов электрического тока;
  • психотерапия – для нормализации состояния после длительной диагностики, восстановительного периода;
  • парафиновые аппликации – продолжительное прогревание воском, что стимулирует регенеративные процессы;
  • электрофорез – введение лекарств через кожный покров и слизистые оболочки при помощи постоянного электрического тока;
  • массаж.

Они используются в комбинации с медикаментами и, преимущественно, в послеоперационном периоде.

Диета

Назначается стол №5, позволяющий снизить нагрузку на систему в целом, а также нормализовать отток желчи.

К основным принципам питания причисляют:

  • достаточное питье – от полутора литров воды в день;
  • ограничение свежей сдобы, а также сладостей, соли и кислых фруктов;
  • исключение из рациона острых приправ, копченостей, жирных молочных продуктов, а также мясных и рыбных наименований;
  • дробное питание, а именно до шести раз в течение 24 часов, незначительными порциями.

Кроме того, рацион рекомендуется кашами и отрубями, которые улучшат работу пищеварительной системы.

Совет специалиста

Основываясь на своем опыте, могу сказать, что полезными для ребенка будут нежирные молочные продукты, растительное масло. Не следует исключать из рациона постное мясо или, тем более рыбу. В особенности полезны сезонные овощи и фрукты. Для дополнительного обогащения организма допустимо принимать поливитамины, но уже после завершения основного курса.

Осложнения

Критические последствия могут проявляться лишь на поздних или запущенных стадиях болезней печени. Как правило, это кровотечения, появление энцефалопатии, летальный исход.

Избежать подобных осложнений позволит своевременная диагностика и лечения. В будущем ребенку придется в целях профилактики вести неизменно здоровый образ жизни, правильно питаться и использовать некоторые медикаменты. В противном случае состояние печени и всего организма не будет стабильным.

Детские гепатопротекторы: безопасные средства для детей от 3 лет

Гепатопротекторы ー это фармакологическая группа веществ, которые оказывают защитное и восстанавливающее действие на клетки печени. Гепатопротекторы для детей нужны при лечении болезней печени, для уменьшения токсического действия других препаратов.

Фармацевтическая промышленность предлагает нам выбор лекарств, среди которых вещества природного и синтетического происхождения. Но не все из этих препаратов имеют клинически доказанную эффективность. Поэтому к выбору гепатопротектора для ребенка нужно отнестись ответственно.

Гепатопротекторы разделяют на по принципу действия и составу:

  • Фосфолипиды.
    Структурные компоненты клеточных мембран, способствуют восстановлению поврежденных клеток печени, позитивно сказываются на обменных процессах ускоряют процессы детоксикации.
  • Препараты, содержащие незаменимые аминокислоты (чаще метионин).
    Они участвуют в процессе синтеза белков, необходимых для транспорта липидов, предотвращают развитие жирового гепатоза.
  • Желчные кислоты.
    Необходимы для процесса желчеобразования, улучшают пищеварение.
  • Липиды животного происхождения.
    Стимулируют регенерацию клеточных мембран, поддерживают метаболизм, но, содержат животные белки ー аллергены.
  • Растительные препараты.
    Содержат вытяжки, экстракты и масла трав, которые имеют желчегонный и гепатопротекторный эффекты.
  • Витаминные препараты группы А, В, Е.
    Не используются, как основное лекарство, выступают в роли вспомогательных добавок.

О чем я узнаю? Содержание статьи.

Показания к назначению гепатопротекторов детям

Печень ежедневно выполняет более 500 функций, участвует в пищеварении, обменных процессах, детоксикации, выводе из организма ненужных и опасных соединений. Нарушение в работе ведет к ухудшению здоровья. Поэтому важно защитить этот орган и поспособствовать его работе при таких заболеваниях и состояниях :

  • воспалительные заболевания печени (вирусные и токсические гепатиты);
  • печеночная недостаточность;
  • состояние интоксикации (отравление, тяжелое инфекционное заболевание и т.д.);
  • нарушения образования и выведения желчи (дискинезии желчевыводящих путей, холелитиаз, холангит и др.);
  • прием токсичных медикаментов (некоторых антибиотиков, противотуберкулезных и противоопухолевых препаратов).

Решение о необходимости приема гепатопротекторов принимает врач, который назначает лечение. Стандартный курс 3 месяца, корректируется лечащим врачом.

Безопасны ли детские гепатопротекторы?

Не все гепатопротекторы разрешены детям младшего возраста. Об этом пишут производители, это знают педиатры, которые практикуют назначение этих средств.

Прием детских гепатопротекторов безопасен при соблюдении возрастных норм и рекомендованных дозировок. Большинство таких препаратов можно принимать с 12 лет, но существуют препараты разрешенные детям до 12 лет и даже новорожденным.

Гепатопротекторные препараты для детей до 3 лет

Детям до 1 года разрешен к применению “Хепель” ー гомеопатический препарат в виде таблеток. Согласно инструкции производителя рекомендован для лечения острых и хронических заболеваний печени, для устранения функциональных расстройств.

С двухлетнего возраста можно давать препарат “Галстена”. Выпускается в виде капель для приема внутрь и таблеток для рассасывания. В состав этого средства входят растительные компоненты.

Гепатопротекторы для детей от 3 до 12 лет

В официальных инструкциях по применению гепатопротекторов указывают рекомендованный возраст приема от 12 лет. Тем не менее, гепатопротекторы дают детям уже с 3-4 лет. Безопасно ли это? Да, если назначает врач. Производитель указывает такие рекомендации из-за недостатка данных, т.к. клинические испытания на детях не проводились. Если ожидаемый эффект от приема гепатопротекторов превышает возможные риски, то применение препарата целесообразно.

Детям с 3 лет дают такие средства:

  • Эссенциале.
    Препарат на основе фосфолипидов, форма выпуска ー капсулы и раствор для инъекций.
  • Антраль.
    Рекомендован с 4 лет, стимулирует репаративные процессы в печени, под его воздействием снижается уровень токсичных веществ в крови.
  • Урсосан.
    Можно с 5 лет, содержит желчные кислоты, которые нормализуют процессы желчеобразования, применяется для лечения заболеваний желчевыводящих путей.
  • Средства на основе Расторопши пятнистой (Гепабене, Карсил).
    Можно с 5 лет, рекомендованы при гепатитах, токсическом поражении печени, жировом гепатозе, защищает клетки печени от действия окисляющих веществ.

Если у ребенка есть угроза развития печеночной комы (резко повышен аммиак в крови) прибегают к назначению препаратов с лактулозой. Вариант для детей ー Дюфалак. Он применяется для лечения запоров, но лактулоза связывает свободный аммиак, что предотвращает токсическое действие.

Препараты для детей старше 12 лет

По достижению 12-ти летнего возраста гепатопротекторы применяются в таких же дозировках, что и для взрослых. Детям старше 12 лет назначают:

  • Холензим.
    Содержит желчные кислоты и ферменты поджелудочной железы, эффективен при функциональных печеночных расстройствах, когда основным проявлением становится нарушение пищеварения (вздутие, тошноты, запоры, диарея и т.д.);
  • Хофитол.
    Препарат растительного происхождения на основе экстракта Артишока полевого, обладает желчегонным эффектом, стимулирует выработку ферментов печени и поджелудочной железы;
  • Гепа-Мерц.
    Средство на основе аминокислоты орнитина, способствует выведению аммиака из организма, рекомендовано при печеночной недостаточности, жировом гепатозе, циррозе печени;
  • Гепатосан.
    Производится путем переработки свиной печени, обладает выраженными регенерирующими свойствами, есть побочные эффекты в виде аллергических реакций.

Другие группы препаратов для печени, разрешенные детям

В комплексном лечении заболеваний печени применяются витамины группы В, Е и С. Они выступают в роли отдельных пищевых добавок или входить в состав комплексных гепатопротекторов (Эссливер-Форте, Эссел-Форте).

Детям рекомендуют регулярный прием мультивитаминных комплексов:

Лучше, чтобы в состав такого комплекса кроме витаминов входила Омега-3.

Возможно назначение биологически активных добавок, которые содержат в себе различные витамины, минералы, аминокислоты и ферменты. Но такие средства не являются лекарственными и часто не проходят фармацевтическую сертификацию, поэтому их эффективность сомнительна.

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector